Hoe de koolwaterstofketen te noemen met behulp van de jood

Koolwaterstoffen of verbindingen op basis van een keten van waterstof en koolstof vormen de basis van organische chemie. Je moet leren om ze te noemen volgens de Jood, of de internationale unie van theoretische en toegepaste chemie, die momenteel wordt erkend door de methode van koolwaterstofketens.

Stappen

  1. Titel afbeelding 64667b 1
een. Ontdek waarom er regels zijn. De regels van de Juwberry zijn gemaakt om de oude namen (zoals tolueen) geleidelijk te verminderen en ze te vervangen door een systeem dat consistent zal zijn en zal ook informatie geven over de locatie van de substituenten (atomen of moleculen die zich bij de keten van de koolwaterstof bevinden).
  • Titel afbeelding 64667b 2
    2. Houd een lijst met voorvoegsels bij de hand. Deze voorvoegsels helpen om de naam van uw koolwaterstof te maken. Ze zijn gebaseerd op koolstof In de hoofdketen(en niet alle hoeveelheid koolstof in verbinding). Bijvoorbeeld ch3-Chef3, genaamd Ethan. Misschien moet je leraar niet nodig om meer dan 10 voorvoegsels te kennen, maar wees voorbereid als het of zij nog steeds een grote kennis nodig heeft.
  • 1: ontmoet;
  • 2: FL;
  • 3: Prop;
  • 4: Booth;
  • 5: pent;
  • 6: HEX;
  • 7: hept;
  • 8: oktober;
  • 9: Niet;
  • 10: DEC;
  • Titel afbeelding 64667b 3
    3. Oefening. Studeerstelsel van de Juwberry vereist oefenen. Lees de volgende methoden om verschillende voorbeelden te overwegen en zoek vervolgens links voor praktische problemen in de sectie "Bronnen en koppelingen" onder aan de pagina.
    • Methode 1 van 5:
    Alkana
    1. Titel afbeelding 64667b 4
    een. Ontdek wat alkanen zijn. Alkaans zijn koolwaterstofketens die geen dubbele of drievoudige binding tussen moleculen bevatten. In de titel van Alkanes moet altijd achtervoegsel zijn -Een.
  • Titel afbeelding 64667b 5
    2. Teken een molecuul. U kunt alle symbolen van het molecuul tekenen of de skeletconstructie gebruiken. Ontdek op welke manier het nodig is om je leraar te tekenen en eraan te houden.
  • Titel afbeelding 64667b 6
    3. Overweeg de hoeveelheid koolstof in de hoofdketen. Hoofdketen is de langste continue koolstofketen in het molecuul. Overweeg koolstof, beginnend met de dichtstbijzijnde plaatsvervangende groep. Elke substituent moet worden vastgelegd door de locatie in de keten.
  • Titel afbeelding 64667b 7
    4. Maak een naam in alfabetische volgorde. De substituenten moeten in alfabetische volgorde worden genoemd (met uitzondering van dergelijke consoles als "di;", "drie;" of "tetra;"), maar niet in numeriek.
  • Als in de koolwaterstofketen twee identieke substituenten, gebruikt u het voorvoegsel "di;" vóór de naam. Zelfs als ze aan dezelfde koolstof zijn bevestigd, schrijf dan twee keer dit nummer.
    • Methode 2 van 5:
    Alkenen
    1. Titel afbeelding 64667b 8
    een. Ontdek wat alkenen zijn. Alkenen zijn koolwaterstofketens die een of meer dubbele bindingen bevatten tussen koolstofmoleculen, maar bevatten geen triple. In de titel van alkenen moet altijd achtervoegsel zijn -Nl.
  • Titel afbeelding 64667b 9
    2. Teken een molecuul.
  • Titel afbeelding 64667b 10
    3. Zoek de hoofdketen. De hoofdketen van alkenen moet elke dubbele binding tussen koolstof bevatten. Bovendien moet het worden genummerd met de dichtstbijzijnde dubbele binding koolstof-koolstof vanaf het einde.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 11
    4. Markeer waar een dubbele verbinding zich bevindt. Bovendien merkte je op de locatie van de afgevaardigden, je moet ook opmerken waar een dubbele binding is. Maak het zo op dat het kleinste aantal dubbele banden in nummering.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 12
    vijf. Verander het achtervoegsel op basis van het aantal dubbele banden in de hoofdketen. Als er twee dubbele bindingen in de hoofdketen zijn, zal de naam eindigen op "-Dien", als drie "-trine" is enzovoort.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 13
    6. Naam alfabetische alfabetten. Net als in het geval van Alkanami, moet u de substituenten in alfabetische volgorde in de laatste naam vermelden. Uitzonderingen zijn dergelijke consoles als "di;", "drie;" of "tetra;".
    • Methode 3 van 5:
    Alkina
    1. Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 14
    een. Ontdek wat alkina is. Alkina zijn koolwaterstofketens die een of meer drievoudige banden bevatten. In de titel moet altijd achtervoegsel staan -IN.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 15
    2. Teken een molecuul.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 16
    3. Zoek de hoofdketen. De hoofdketen van alkins moet elk koolstofatoom bevatten met een drievoudige binding. Nummering is de moeite waard om te beginnen met de dichtstbijzijnde driedubbele band aan het einde van de keten.
  • Als u werkt met een molecuul met een dubbele en drievoudige relatie, begint u met nummering van de dichtstbijzijnde meervoudige communicatie aan het einde van de keten.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 17
    4. Controleer de locatie van de triple. Bovendien merkte je op de locatie van de afgevaardigden, je moet ook de locatie van de triple opmerken. Doe het op zo`n manier dat het kleinste getal wordt gebruikt op de drievoudige verbinding bij nummering.
  • Als uw molecuul ook beide dubbele verbindingen bevat, moet u ze markeren.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 18
    vijf. Verander het achtervoegsel op basis van het aantal drievoudige verbindingen in de hoofdketen. Als er twee drievoudige verbindingen in de hoofdketen zijn, zal de naam eindigen op "-din", drie banden - "Trin" enzovoort.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 19
    6. Naam alfabetische alfabetten. Net als in het geval van Alkanans en Alkenes, moet u de substituenten in alfabetische volgorde in de laatste naam vermelden. De uitzonderingen zijn dergelijke consoles als "di;", "drie;" of "delta;".
  • Als het molecuul ook dubbele bindingen bevat, benoem ze ze in de eerste plaats.
    • Methode 4 van 5:
    Cyclische koolwaterstoffen
    1. Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 20
    een. Ontdek wat voor soort cyclische koolwaterstoffen je overweegt. Het proces van namen van cyclische koolwaterstoffen werkt, zoals in niet-cyclisch - degenen die niet meerdere obligaties bevatten, zijn cycloalkanen, met dubbele verbindingen - Cycloalkens, met triple - cycloalkanen. Bijvoorbeeld een zes-koolstofring zonder meerdere relaties wordt cyclohexaan genoemd.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 21
    2. Onderscheidt de namen van cyclische koolwaterstoffen. Er zijn verschillende opmerkelijke verschillen tussen de naam van cyclische en niet-cyclische koolwaterstoffen:
  • Aangezien alle koolstofatomen in de ringen van cyclische koolwaterstoffen gelijk zijn, hoeft u ze niet genummerd als slechts één component in uw cyclische koolwaterstof.
  • Als de cyclische koolwaterstof een alkylgroep, groot en complexer dan de ring zelf bevat, kan de cyclische koolwaterstof een substituent worden, en niet de hoofdketen.
  • Als op de ring twee afgevaardigden, verdoof ze in alfabetische volgorde. Eerste (in alfabetische volgorde) plaatsvervangend 1- Dan gebeurt de nummering tegen de klok in of met de klok mee, afhankelijk van welke optie een kleiner aantal geeft voor de tweede substituent.
  • Als de ring meer dan twee substituenten is, is het noodzakelijk om aan te geven dat de eerste alfabetische volgorde is bevestigd aan het eerste koolstofatoom. Andere nummers tegen of met de klok mee - afhankelijk van welke optie resulteert in het gebruik van een kleiner aantal nummers.
  • Net als niet-cyclische koolwaterstoffen, wordt de laatste naam van het molecuul in alfabetische volgorde gegeven, met uitzondering van dergelijke consoles als "di;", "drie;" en "Tetra;".
    • Methode 5 van 5:
    Benzolderivaten
    1. Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 22
    een. Leer welke derivaten van benzeen. Benzeenderivaten zijn gebaseerd op een benzeenmolecuul, c6H6, waarin drie dubbele bindingen uniform zijn.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 23
    2. Niet genummerd koolstof, als er slechts één plaatsvervanger is. Zoals in het geval van andere cyclische koolwaterstoffen, is er geen nummering vereist als slechts één substituent in de ring.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 24
    3. Meer informatie over benzeen-namen. U kunt uw benzeenmolecuul bellen als elke andere cyclische koolwaterstof, die in alfabetische volgorde wordt gestart vanaf de eerste substituent en het toewijzen van nummers in een cirkel. Er zijn echter enkele speciale aanduidingen voor de locatie van substituenten in het benzeenmolecuul:
  • Orto of O-: twee substituenten bevinden zich in 1 en 2.
  • Meta of M-: twee substituenten bevinden zich in 1 en 3.
  • Paar of p-: twee substituenten bevinden zich in 1 en 4.
  • Titel afbeelding Naam Een koolwaterstofketting met behulp van de iUPAC-methode Stap 25
    4. Als in uw benzeenmolecuul drie afgevaardigden, noem het als een conventionele cyclische koolwaterstof.

    • Tips

    • Als er twee ketens-kandidaten zijn, selecteert u degene waarin er meer takken zijn. Als u twee kettingen hebt met hetzelfde aantal takken, selecteert u degene waarin de takken dichterbij zijn. Als twee ketens identiek zijn in relatie tot takken, selecteert u gewoon een van hen.
    • Als de koolwaterstof het (hydroxylgroep) ergens in verbinding heeft, is het alcohol en verschijnt het suffix "-OL" in de titel in plaats van "-an".
    • Ga door met oefenen! Wanneer u deze problemen in de test tegenkomt, weet dan dat de leraar waarschijnlijk vragen heeft gecompileerd, zodat er slechts één rechter antwoord is. Onthoud de regels en volg ze stap voor stap.

    Waarschuwingen

    • Veel verbindingen bellen gemeenschappelijke namen in plaats van het Juwberry-systeem te gebruiken. Bijvoorbeeld, een zijketen die op het systeem van Jood 1-methylethyl wordt opgeroepen, ook bekend als een isopropylgroep. Pas op dat u de namen van de namen niet mengt.
    Deel in het sociale netwerk:
    Vergelijkbaar