Hoe tekenen van down-syndroom te herkennen

Down Syndroom is een genetische ziekte waarin een persoon wordt geboren met een gedeeltelijke of volledige kopie van het 21e chromosoom. Dit extra genetisch materiaal beïnvloedt de normale ontwikkeling van een persoon, waardoor de opkomst van een aantal fysieke en mentale kenmerken veroorzaakt, die de essentie van het syndroom van het syndroom vormen. Down Syndroom bevat meer dan 50 tekens die elk op verschillende manieren zich manifesteert. De oudere moeder, hoe groter het risico van de geboorte van het kind met het syndroom van Down. Vroegtijdige diagnose helpt tijdig een kind met het syndroom van Down om de ondersteuning nodig te krijgen die hij gelukkig en gezond kan worden, ondanks de diagnose.

Stappen

Methode 1 van 4:
Diagnose van Intrauterine-ontwikkeling
  1. Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 1
een. Passeer de prenatale screening. Deze studie staat niet toe om de aanwezigheid van Down Syndrome te identificeren, maar er kan worden verondersteld de kans op te gaan van onjuiste ontwikkeling van de foetus.
  • Allereerst, overhandig bloed voor analyse in het eerste trimester van de zwangerschap. Volgens de resultaten van de analyse kan de dokter "markers" bepalen, wat aangeeft dat de waarschijnlijkheid van Dauna-syndroom is.
  • Herhaalde bloedtest in het tweede trimester stelt u in staat om maximaal vier extra markeringen van het bestaan ​​van extra chromosoom te identificeren.
  • Sommigen om de kans op de aanwezigheid van het syndroom van Down te schatten, besteden ook screening door twee methoden te combineren (de zogenaamde geïntegreerde test).
  • Als een tweeling of triple wordt verwacht, is de bloedtest niet zo nauwkeurig, omdat het in dit geval moeilijker wordt om maternale serummarkeringen te identificeren.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 2
    2. Passeer de prenatale diagnose. Tijdens het onderzoek wordt een monster van genetisch materiaal genomen en wordt onderzocht op de aanwezigheid van onnodig 21e chromosoom. De resultaten van het onderzoek zijn na 1-2 weken klaar.
  • Eerder was een screening vereist voor genetisch onderzoek. Maar later mochten patiënten onderzoek doen en zonder screening.
  • Een van de werkwijzen voor het verkrijgen van een genetisch materiaal is een amniocentesis, waarbij de ferrofluïdum wordt onderzocht. Deze studie wordt niet eerder uitgevoerd dan 14-18 weken zwangerschap.
  • Een andere methode - het monster van een porseleinen chorion wanneer de cellen uit het placenta-gedeelte worden verwijderd. Deze studie wordt uitgevoerd op de 9-11 week van de zwangerschap.
  • De laatste methode is percutrisch (subcutaan) omheining van snoerbloed, en het is het meest nauwkeurig. Om dit te doen, moet je bloed van het navelstreng door de baarmoeder nemen. Het nadeel is dat deze methode bij latere zwangerschap wordt gebruikt, tussen de 18e en 22e weken.
  • Bij het uitvoeren van al deze studies is er een risico op miskraam, dat is 1-2%.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 3
    3. Zorg ervoor dat de moeder het bloed voor analyse passeert. Als ze vermoedens heeft dat het kind een berghuid kan zijn, een chromosomale bloedtest. Deze test bepaalt of het DNA een extrachromosomisch genetisch materiaal is.
  • De belangrijkste risicofactor is de leeftijd van de moeder. Vrouwen op 25-jarige leeftijd zijn geboren 1 kind met Down Syndrome vanaf 1200. Met 35 jaar - 1 van 350.
  • Als een of beide ouders een Down-syndroom hebben, dan is de waarschijnlijkheid dat hij zal zijn.
    • Methode 2 van 4:
    Definitie op de vorm en grootte van het lichaam
    1. Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 4
    een. Zorg ervoor of het kind een lage gespierde toon heeft. Kinderen met lage spiertonus worden meestal zachtjes genoemd, op de handen die ze zijn als "voddenpoppen". Deze toestand staat bekend als spierhypotensie. Baby`s flexibele elleboog- en kniebewringen, terwijl kinderen met lage spierkleurige gewrichten enigszins zijn.
    • Baby`s met een normale toon kunnen onder de muis worden ingenomen en houden, kinderen met hypotensie glijden meestal uit de handen van de ouders, omdat hun handen volledig vrij rondhangen.
    • Met spierhypotensie is de toon van de buikspieren ook verzwakt. Dus hij kan meer gewoon schrijven.
    • Nekspieren werken slecht (hoofddalingen of rugrug), het is ook een symptoom.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 5
    2. Let op een kleine hoogte. Kinderen met Down Syndroom worden vaak langzamer dan andere, en daarom laag. Pasgeboren met Down-syndroom is meestal klein en zo`n persoon zal waarschijnlijk een lage groei en in de volwassen leeftijd zijn.
  • Studies uitgevoerd in Zweden tonen aan dat de gemiddelde hoogte bij de geboorte zowel bij jongens als in meisjes met Down Syndroom 48 cm is. Ter vergelijking: de gemiddelde lengte van zuigelingen, die geen syndroom hebben, is 51,5 cm.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 6
    3. Let op een korte en dikke nek. Kijk, is er vet- of huidplooi. Meestal hebben mensen met Down Syndrome instabiliteit van het cervicaal. Hoewel de stoornissen op het gebied van de nek zeldzaam zijn, worden ze vaker waargenomen bij mensen met het syndroom van Down dan anderen. Artsen moeten aandacht besteden aan afdichtingen of oorpijn, stijfheid van de nek, die niet lang of veranderingen in het gangpad (instabiliteit bij het lopen) niet passeert.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 7
    4. Let op korte en dikke ledematen. Er zijn in gedachten benen, handen en vingers. Mensen met down-syndroom, in tegenstelling tot andere mensen, hebben vaak korte handen en benen, squatful-torso, hoge knieën.
  • Mensen met Down Syndrome groeien vaak samen de tweede en derde vingers.
  • Bovendien kan de afstand tussen de grote en tweede vingers meer worden uitgesproken, terwijl op de zool onder deze ruimte een diepe vouw van de huid is.
  • Soms is er op de vijfde vinger (Mizinza) slechts één vouwlijn of de vingerbochten alleen op één plek.
  • Huffership is ook een symptoom. Het kan worden gezien door gewrichten die gemakkelijk op feesten worden geroteerd, niet zoals het gebeurt. Een kind met Down-syndroom kan gemakkelijk op "Twine" zitten en dalen als gevolg.
  • Extra functies zijn de aanwezigheid van een enkele lijn op de palm en de kleine vinger, die naar de duim is gedraaid.
    • Methode 3 van 4:
    Gezichtskenmerken die de mogelijke beschikbaarheid van down-syndroom aangeven
    1. Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 8
    een. Kleine vlakke neus. De meeste mensen met Down Syndroom Little Bridge and Small Nose "-knop". De brug is het platte deel van de neus tussen de ogen. Er kan gezegd worden dat dit gebied "overgeslagen" in het gezicht is.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 9
    2. Dividers. Mensen met Down Syndrome zijn meestal ronde ogen met externe hoeken, toegekend (amandelvormig), terwijl de meeste gewone mensen naar beneden worden gestuurd.
  • Bovendien kunnen artsen de zogenaamde borstelfield-vlekken of onschadelijke bruine of witte vlekken in de regenboogoogschede herkennen.
  • Het verzamelen van de huid kan ook tussen ogen en neus vormen. Ze lijken op tassen onder de ogen.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 10
    3. Kleine oren. Mensen met Down Syndrome, in de regel, kleine oren onder de gebruikelijke. Sommige waargenomen lichte lop.
  • Titel afbeelding Herken de tekenen van Down Syndroom Stap 11
    4. Onjuiste vorm van mond, taal en / of tanden. Vanwege de lage spierkleurige toon is de mond een kier, is de taal uit de mond. De tanden worden later gebroken, in ongewone volgorde. Ze kunnen ook kleinere, ongebruikelijke vorm zijn of niet op zijn plaats.
  • Orthodontist helpt uw ​​tanden recht te zetten wanneer het kind groeit. Kinderen met Down-syndroom zijn vrij in staat om beugels voor een lange tijd te dragen.
    • Methode 4 van 4:
    Gezondheidsproblemen
    1. Titel afbeelding Cope met Dygraphia Stap 11
    een. Problemen van intellectuele ontwikkeling en leiderschap. Veel kinderen met Down-syndroom zijn langzamer - ze worden niet zo snel geabsorbeerd door het materiaal zoals hun andere leeftijdsgenoten. Misschien zal het kind moeilijk zijn om te leren hoe te spreken, en misschien niet, - allemaal individueel. Sommigen leren de taal van gebaren of een andere vorm van ADC vóór het praten of in plaats van spraak.
    • Mensen met Down-syndroom grijpen gemakkelijk nieuwe woorden, en als hun vocabulaire breidt het uitbreiden uit. Op 12-jarige leeftijd zal uw kind zich meer voldoen aan de ontwikkeling van zijn leeftijd dan in 2 jaar.
    • De regels van de grammatica zijn in de war en moeilijk uit te leggen, dus kinderen met het syndroom van Down zijn moeilijk om ze te leren. En ze gebruiken meestal kortere voorstellen die niet zijn overbelast met informatie.
    • Er kunnen problemen zijn met dictie, omdat de motorika zwak is. Kan moeilijk zijn om je gedachten uit te voeren. Veel kinderen met Down Syndrome ondergaan met succes een behandeling van een spraaktherapeut.
  • Titel afbeelding Help een kind met Down Syndroom Stap 4
    2. Ondeugden van het hart. Bijna de helft van de kinderen met down-syndroom heeft aangeboren hartdefecten. De meest voorkomende ziekten zijn: een defect van de atriale en ventriculaire partitie (open atriale en ventriculaire kanaal), een interventriculair septum-defect, open arteriële kanaal en blauwe hartziekten.
  • Problemen die veroorzaken samen met hartdefecten omvatten hartfalen, moeite met ademhalen en onvoldoende ontwikkeling in de kindertijd.
  • Hoewel veel baby`s op licht zijn met hartdefecten, wordt in sommige gevallen slechts 2-3 maanden na de geboorte gemanifesteerd. Om deze reden is het belangrijk dat het echocardiogram is gemaakt aan alle pasgeborenen met het syndroom van Down tijdens de eerste paar maanden van het leven.
  • Titel afbeelding Spot Vroege tekenen van leerstoornis Stap 12
    3. Problemen met visie en hoorzitting. Mensen met Down Syndrome zijn meer gebruikelijke gewone aandoeningen die van invloed zijn op het gezichtsvermogen en te horen. Niet alle mensen met Down-syndroom hebben een bril of contactlenzen nodig, maar veel van hen lijden aan bijziendheid of afscheid. Bovendien zijn er in 80% van de mensen met het syndroom van Down bepaalde problemen met hoorzitting.
  • Personen met Down Syndroom hebben vaker een bril nodig, en ze zijn bemoedigend (stabberen).
  • Een ander gemeenschappelijk probleem voor mensen met Down Syndroom is de selectie van ogen of frequente scheur.
  • Het verminderen van de hoorzitting wordt geassocieerd met het geleidende gehoorverlies (de nederlaag van het middenoor), neuroosensorische gehoorverlies (slakschade) en de accumulatie van oorzwavel. Omdat kinderen de taal leren in het proces van perceptie van de spraak, beïnvloedt deze hoorzitting hun leervermogen.
  • Titel afbeelding Kalm Een autistisch kind Stap 12
    4. Geestelijke gezondheidsproblemen en ontwikkelingsovertredingen. Ten minste de helft van de kinderen en volwassenen met Down-syndroom is onderhevig aan psychische aandoening. De meest voorkomende handicaps bij mensen met Down Syndroom zijn: algemene angst, herhaald en Obsessief dwangmatig gedrag- Oppositie, impulsief gedrag en onoplettendheid - problemen met slaap- depressie- autisme.
  • Kleine kinderen (jongere schoolleeftijd) die moeite hebben om de taal en communicatie te begrijpen, hebben meestal symptomen van ADHD, oppositie-veroorzakende stoornis en stemmingsstoornissen en tonen ook de terughoudendheid om de sociale relaties aan te gaan.
  • Tieners en jongeren hebben meestal last van depressie, gegeneraliseerde angstig stoornis en obsessief-compulsief gedrag. Ze kunnen overdag ook chronische problemen hebben met slaap en vermoeidheid.
  • Oudere mensen kunnen last hebben van gegeneraliseerde angstig stoornis, depressie, sociaal gesloten zijn, interesse verliezen in hun uiterlijk en wat er aan de hand is, en vervolgens kunnen ze dementie ontwikkelen.
  • Titel afbeelding Get overheidsbijstand voor ouderen Stap 3
    vijf. Weet hoe andere gezondheidsproblemen kunnen optreden. Hoewel mensen met Down Syndrome een gezond, gelukkig leven kunnen leiden, zijn ze onderworpen aan een hoger risico op het ontwikkelen van bepaalde ziekten in de kindertijd en als veroudering.
  • Bij kinderen met Down Syndroom is er een veel groter risico op het ontwikkelen van acute leukemie. Hij is vele malen hoger dan andere kinderen.
  • Bovendien, als gevolg van de toegenomen gemiddelde levensverwachting als gevolg van verbeterde medische zorg, neemt het risico op de ziekte van Alzheimer bij bij ouderen met Down Syndrome toe. 75% van de mensen met deze diagnose van meer dan 65 lijden aan de ziekte van Alzheimer.
  • Titel afbeelding Cope met Dygraphia Stap 6
    6. Motorika. Mensen met Down-syndroom hebben mogelijk problemen met ondiepe motiliteit (zoals een brief, tekening, gebruik van bestek) en een gemeenschappelijke motorfiets (wandelen, afkomst of til de stappen op).
  • Titel afbeelding Help een kind met Down Syndroom Stap 2
    7. Vergeet niet dat alle mensen hun eigen kenmerken hebben. Elke man met Down Syndroom is uniek en heeft verschillende vaardigheden, fysieke kenmerken en karakter. Een man met Down Syndrome is misschien niet het hele spectrum van tekens, het kan verschillende symptomen van verschillende ernst hebben. Mensen met Down Syndroom, zoals zonder het, veelzijdig en uniek.
  • Een vrouw met Down-syndroom kan bijvoorbeeld communiceren, tekst, werken, werken en slechts kleine intellectuele afwijkingen hebben, en haar zoon kan spreken, maar worden uitgeschakeld en lijdt aan ernstige psychische stoornissen.
  • Als een persoon slechts enkele symptomen heeft en er geen anderen zijn, is het nog steeds de moeite waard om met een dokter te worden geraadpleegd.

    • Tips

    • Prenatale enquêtes zijn niet 100% nauwkeurig en kunnen de uitkomst van de geboorte niet bepalen, maar ze laten artsen toe om te identificeren hoe het waarschijnlijk is dat het kind wordt geboren met het syndroom van Down.
    • Wees je bewust van alles dat je helpt bij het verbeteren van het leven van mensen met Down Syndrome.
    • Als je tijdens de zwangerschap zorgen hebt over het syndroom van een kind in een kind, zijn er onderzoek, zoals een studie van een karyotype, dat zal helpen de aanwezigheid van extranenetisch materiaal te bepalen. Hoewel sommige ouders liever in onwetendheid blijven, geeft niemand de voorkeur aan piloniseren van kennis en wees voor alles klaar.
    • Je moet niets verwachten van een man met Down Syndroom, het met hem vergelijken. Elke persoon is uniek en heeft zijn eigen kenmerken en karaktereigenschappen.
    • Laat het Down-syndroom je niet bang maken. Veel mensen met down-syndroom leven een gelukkig leven, ze zijn winterhard, ze dienen zichzelf. Kinderen met Down Syndroom erg Laskov. Velen van hen zijn erg sociaal en vrolijk in de natuur - deze kwaliteiten zullen hen in hun hele leven helpen.
    Deel in het sociale netwerk:
    Vergelijkbaar